Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Rohstoffen, soweit möglich mit GMP-Zertifikat, gemäß jeweiliger Herstellungserlaubnis durch die Aufsichtsbehörde nebst verbundener Analytik sowie die Analytik für fremde Dritte. Weitere Geschäftsgegenstände sind die Herstellung, Abpackung und Kennzeichnung klinischer Prüfmuster für humane und veterinäre Anwendung sowie die Durchführung klinischer Studien, des Weiteren die Erstellung von Patientenbetreuungsprogrammen für Pharmaunternehmen, die Durchführung und Erfassung von anonymisierten Pharmokovigilanzdaten im Rahmen von Phase IV-Studien sowie die galenische Entwicklung.
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