Beantragung, die Verwaltung und das Halten von Arzneimittelzulassungen (für den menschlichen und veterinärmedizinischen Gebrauch) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (und/oder jeder anderen zuständigen Behörde in der Europäischen Gemeinschaft) für die Roche-Gruppe, die Erfüllung der Anforderungen des Gemeinschaftsrechts über die Pharmakovigilanz, die Europäische Qualitätskontrolle sowie das Erbringen von Dienstleistungen in diesem Zusammenhang.
Sonstige: Dienstleistungen & Service
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