Organisation und Durchführung von klinischen Arzneimittelstudien der Phase I mit IV einschließlich Monitoring mit Berichtswesen und Anwendungsbeobachtungen; Durchführung von Zulassungsverfahren für Arzneimittel und Medizinprodukte; Auswertung von Studien und Anwendungsbeobachtungen; Erlangung und Vermittlung von sowie Handel mit Zulassungen für Arzneimittel und Medizinprodukte; Durchführung von Audits, klinischen Prüfungen und Beratung zu Qualitätssicherungsmaßnahmen; Übernahme von Aufgaben als Stufenplanbeauftragter und Informationsbeauftragter gemäß AMG; Schulung von Monitoren, Prüfärzten und Studienpersonal sowie Schulung und Training von (Außendienst-) Mitarbeitern der pharmazeutischen Industrie; Marketingberatung und qualitative Marktforschung für die pharmazeutische Industrie; Unternehmensberatung, insbesondere im Pharma-und Arzneimittelbereich; Großhandel mit Arzneimitteln; alle im Zusammenhang mit obigem stehenden Geschäfte und Tätigkeiten.
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Wissenschaft & Forschung
Handelsvertreter und Handelsvertretungen, Bergwerke und Tagebau
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