Beratung zu regulatorischen Anforderungen bei Medizinprodukten gemäß EU-Medizinprodukteverordnung und entsprechenden auf Medizinprodukte anwendbaren Regularien sowie Beratung und Unterstützung bei der Umsetzung im klinischen Projektmanagement, insbesondere klinischen Studien, klinischen Bewertungen, Datenbanksystemen, Programmierung und Bereitstellung von elektronischen Case Report Forms, statistischen Auswertungen und Analysen.
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