Übernahme der Rolle des Herstellers / Zulassungsinhabers oder des EU-Bevollmächtigten für Unternehmen, die Medizinprodukte, inklusive In-Vitro-Diagnostika, aller Risikoklassen herstellen. Darüber hinaus ist Unternehmensgegenstand die Erbringung von regulatorischen Beratungsdienstleistungen und das Bereitstellen von Informationen, die für die Zertifizierung / Zulassung und deren Aufrechterhaltung für Medizinprodukte aller Risikoklassen notwendig sind.
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