Metecon ist strategischer Partner für Medizinprodukte und IVD-Hersteller und unterstuetzt diese beim Pruefen und Testen sowie bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Produkte. Dabei begleitet das Mannheimer Unternehmen die Hersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergaenzenden Dienstleistungen aus den Bereichen technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation, Regulatory Affairs und Qualitaetsmanagement.
Medical Device Regulation (MDR), In-vitro-Diagnostika, Medizinprodukteverordnung, Technische Dokumentation, Regulatory Affairs, Leistungsbewertung, post market surveillance, Qualitätsmanagement-System, Medical Device Software, Medical Software & Usability, Klinische Bewertung
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