Beratungsleistung für pharmazeutische Hersteller im In- und Ausland, die den Regeln der GMP Compliance (Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen der FDA/USA, EMA/EU, Regierungspräsidien/Deutschland u.a.) unterliegen sowie die Planung und Durchführung von internen und externen Schulungen. Weiter ist Gegenstand des Unternehmens die Chargenfreigabe von Fertigarzneimitteln oder Wirkstoffen (auch bei Import) als behördlich gemeldete sachkundige Person gemäß Arzneimittelgesetz in Deutschland oder der Schweiz.
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