Planung, Betreuung, Durchführung und Auswertung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Prüfungen aller klinischen Phasen - (gemäß den Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft, gemäß dem Deutschen Arzneimittel- bzw. Medizinproduktegesetz und den Richtlinien der US- amerikanischen sowie der kanadischen Gesundheitsbehörde), Entwicklung und Erstellung von Hard- und Software-Komponenten (für die Arzneimittel-Forschung und für Medizinprodukte aller Art) sowie sämtliche zusätzliche und verwandte Tätigkeiten in den Bereichen Arzneimittel- und Medizinprodukte-Prüfungen.
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