Halten und Verwalten von Beteiligungen an anderen Unternehmen im In- und Ausland, insbesondere von Unternehmen die bei Zulassungsthemen im Auftrag der pharmazeutischen, biotechnologischen sowie medizinisch-technisch arbeitenden Industrie tätig sind und im Rahmen dieser klinischen Studien Dienstleistungen im Bereich des Monitoring und Projektmanagements, Verarbeitung von Studien-Daten, Qualitätskontrolle und Pharmakovigilanz erbringen.
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