Klinische Forschung sowie die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung, insbesondere Selektierung, Initiierung, Monitoring der Prüfzentren; Patientendatenerhebung (Wirkung, Nebenwirkung, Interaktionen, unerwünschte Ereignisse); Meldung an den Sponsor gleich Pharmaunternehmen; Verwaltung der Prüfmedikation; Überprüfung von Labormaterial und Medizintechnik; Einholung und Einreichung der Ethikunterlagen; Schulung des Prüfpersonals am Prüfzentrum; Berichterstattung an Sponsor; Coaching von pharmazeutischem Personal (öffentliche Apotheken und Versandapotheken); Audits und Begehungen in öffentlichen Apotheken; Trainings von Apothekenpersonal im Auftrag von Sponsoren; Vertrieb von medizinischen Entwicklungsprodukten der medical future GmbH; Installation von Hard- und Softwarekomponenten; Einführung, Überwachung und Begleitung des Datenschutzes nach EU-DSGVO in Arztpraxen.
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