Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen beim Menschen. Im Speziellen soll die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von zyklischen Pyranopterin-Monophosphate als Medikament zur therapeutischen Behandlung von Molybdäncofaktordefizienz betrieben werden. Dazu gehören die Entwicklung des Verfahrens zur biotechnologischen und chemischen Herstellung, die Prüfung seiner medizinischen Wirksamkeit, die Erhebung von pharmakologischen Daten, die Abwicklung der internationale Zulassung des Medikaments bei regulierenden Behörden (FDA, EMEA, ...) sowie die Produktion und weltweite Vermarktung von Medikamenten.
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