Es, die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien so zu koordinieren, dass diese Studien den gültigen nationalen und internationalen Standards genügen. Hierzu werden effiziente Kooperationsstrukturen aufgebaut und weiterentwickelt, um langfristig eine hohe Qualität von klinischen Studien zu sichern. Der Zweck wird insbesondere verwirklicht durch: a) Koordinierung der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien, b) Koordinierung von Kontakten mit beteiligten Forschungsträgern und die Betreuung von Studien im Auftrag Dritter, c) Etablierung von Qualitätsstandards, wie sie in den gültigen nationalen und internationalen Standards niedergelegt sind, d) Veranstaltung von Seminaren, Symposien, Kolloquien und Workshops zur Weiterbildung als Kommunikationsplattform für methodenwissenschaftlich und klinisch ausgerichtete Wissenschaftler, e) Aus-, Fort- und Weiterbildung von Studienpersonal im Rahmen des Gesellschaftszwecks.
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