Einfuhr und Vertrieb von Arzneimitteln für den menschlichen und tierischen Gebrauch, jeweils nur aus den Mitgliedsstaaten der Europäischen Union, unter Ausschluss solcher Tätigkeiten, die als Herstellung von Arzneimitteln im Sinne des § 4 Abs. 14 AMG vom 24.08.1976, geändert durch Art. 1 und 3 des 1. Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 24.02.83 gelten, sowie die zur Erlangung arzneimittelrechtlicher Zulassungen erforderlichen Maßnahmen einschließlich der wissenschaftlichen und technischen Untersuchungen und Prüfungen.
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