Durchführung medizinischer Forschungsprojekte mit Arzneimitteln und Medizinprodukten, insbesondere Arzneimittelstudien aller Phasen, Anwendungsbeobachtungen, GCP (Good-clinical-practice)-Audits, Qualitätssicherung (quality assurance), Statistik und Daten-Management, Erstellen von Zulassungsdossiers, Anfertigung von Gutachten, Publikationen und strategische Beratung.
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