Präklinische und klinische Entwicklung sowie die Kommerzialisierung von organspezifischen Adeno-assoziierten viralen (AAV) Vektoren sowie organ-spezifischen AAV-basierten Gentherapien zur Behandlung erworbener und genetischbedingter kardiovaskulärer und kardiopulmonaler Erkrankungen sowie, nachrangig, weiterer verwandter medizinischer Indikationsfelder, insbesondere die Verwendung organspezifischer AAV Kapside für Gentherapien neurologischer, neuromuskulärer oder metabolischer Erkrankungen, auch ohne Beteiligung des Herzens.
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